Sophia Weaver se convirtió en un símbolo de lucha a favor del respeto a la vida, la tolerancia y la igualdad.
La niña nació con Síndrome de Rett, una afección que genera inconvenientes en el desarrollo cerebral, del lenguaje y funciones motrices. Las malformaciones del rostro de Sophia la convertían en blanco de miradas y de críticas de personas insensibles.
La menor fue sometida a 22 intervenciones quirúrgicas, tuvo una sonda de alimentación y una bolsa de colostomía, requería atención médica las 24 horas del día. Natalie Weaver, madre de Sophia, descubrió en redes sociales que usaban la imagen de su hija para promover la interrupción de los embarazos ante los riesgos de malformaciones.
Además, comentaban en otras publicaciones que los padres de menores con malformaciones debían hacerse cargo de todos los gastos médicos. Muchos se burlaban de la apariencia de Sophia y reprochaban a sus padres no haber hecho pruebas diagnósticas durante la gestación para terminar con el embarazo. Usaban el rostro de la pequeña para alegar que los niños que nacían con ese tipo de malformaciones eran una “carga” para su familia.
Su madre, no pudo contener su indignación y se pronunció al respecto exigiendo que eliminaran las publicaciones en Twitter.point 207 |
La compañía negó que la publicación que Natalie denunció infringiera las normas, luego de mucha polémica se disculpó por no haber retirado el contenido antes.point 143 | El caso protagonizó diversas noticias y generó la reacción de miles de internautas.point 217 |
Incluso el expresidente Barack Obama se pronunció enviándole un mensaje por Twitter para expresar todo su apoyo.point 100 | 1
Desde el mes de febrero Sophia estaba recibiendo cuidados paliativos. “Estoy realmente asustada. Sé que mi hija es una luchadora y puede superar esto”, dijo Natalie. La madre deseaba que su hija pudiera tener la oportunidad de pasar el resto de sus días tranquila, sin tratamientos, ni operaciones dolorosas. El pronóstico era devastador, y el pasado jueves Sophie falleció por complicaciones asociadas al Síndrome de Rett.
Su madre escribió un mensaje en sus redes sociales: “Nuestra #SweerSophia dejó esta tierra anoche mientras pasó sus últimos días de vida rodeada de mucho amor. Una vez que salgamos de este dolor que nos rompe el corazón, seguiremos ayudando a otros en su memoria”. Natalie se convirtió en embajadora de la defensa de los derechos de su hija, y de todas las personas vulnerables por tener una condición distinta.
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