Probablemente todos conozcan la película de Benjamin Button, y es que la historia de estos hermanos harán ver la película como un caso mucho más real, que una historia de ficción.
Anjali Kumari tiene 7 años y su hermano menor, Keshav Kumar, sólo tiene 2 años, pero su piel arrugada y sus rostros hinchados contradicen su infancia. Los hermanos sufren de una rara forma de progeria, un desorden genético que hace que el cuerpo envejezca a un ritmo mucho más rápido de lo normal.
Al mismo tiempo, los hermanos tienen una enfermedad llamada Cutis Laxa, la cual, según los médicos en la India, no tiene cura.point 335 |
Anjali y Keshav viven en Ranchi, India, con su padre, Shatrughan Rajak, de 40 años y su madre, Rinki Devi, de 35.point 93 | point 93 | 1
Aunque su estado de salud en general es bueno, estos niños sufren de discriminación. Sus compañeros de escuela no entienden lo que sucede con ellos y optan por burlarse de su aspecto.
Anjali dio una entrevista y sus declaraciones llamaron la atención del público, dada la madurez que mostró en sus palabras:
“Soy consciente de cada una de mis diferencias con el resto de los niños. Tengo una cara diferente, un cuerpo diferente, todo diferente. Tengo la cara hinchada mientras el resto del mundo parece normal. La gente siempre me mira y me hace comentarios malos.”
La pequeña dio además una lista detallada de los apodos que debe soportar diariamente por sus compañeros de clases:
Me llaman daadi Amma’ (abuela), ‘budhiya’ (anciana), ‘bandariya’ (mono) y ‘hanuman’ (un señor de los monos hindúes).
Los padres, por su parte esperan desesperadamente una cura, pero los médicos de la India les han dicho que su única esperanza es buscar ayuda médica en el extranjero.
El papá de Anjali, Shatrughan gana aproximadamente 60 dólares al mes como lavandero y se le hace imposible poder considerar esta opción. El señor dijo en una entrevista:
“Soñamos con que haya una cura para mis hijos. La gente de nuestra comunidad los llama viejos y es desgarrador. Hemos intentado conseguir ayuda de nuestros médicos locales, pero nos han dicho que nuestra única esperanza es ir al extranjero.”
© CAP TV / YoutubeNadie debería ser discriminado por una condición de salud. Por lo que esperamos que la familia Rajak pueda encontrar los medios necesarios para la cura de sus hijos.
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