Suzan Selcuk tiene 28 años y dice que fue ridiculizada por los médicos que diagnosticaron erróneamente su condición, la endometriosis.
Ella contó a los periódicos locales que ha estado experimentando un dolor insoportable desde sus 12 años. Los dolores han sido agonizantes, junto con fatiga y dolor en las piernas que la han hecho faltar a la escuela, la universidad y ahora el trabajo.
La joven dijo: “La mejor manera que tengo para describirlo es como si alguien estuviera arrastrando cuchillas de afeitar desde el interior de mi estómago”.
“Es tan paralizante que tengo que luchar por ponerme de pie. El dolor puede dejarme sin aliento o hacerme sentir físicamente enferma”.
Suzan dijo que durante sus últimos dieciséis años, los médicos y ginecólogos “se han reído, la han ridiculizado y diagnosticado erróneamente, a pesar de estar segura de que padecía endometriosis”.
Ella agregó: “Con los años me dijeron que tenía SII, que era” débil “y que tenía una baja tolerancia al dolor, que necesitaba tomar más analgésicos, y que todo estaba en mi cabeza”.
Debido a que los médicos le dijeron que solo estaba imaginando sus síntomas, pensó que se estaba “volviendo loca”. Eso la llevó a sufrir TOC y ansiedad de salud severa que se manifestó como depresión.
Fue solo recientemente cuando finalmente le diagnosticaron endometriosis y adenomiosis en etapa cuatro, una afección relacionada que causa calambres, períodos abundantes e hinchazón.
“La endometriosis estaba en todo mi intestino y había resultado en adherencias que me unían el intestino, el útero y los ovarios”, expresó Suzan.
“He tenido dos operaciones principales para tratar de despegar mis órganos”, dijo. Incluso ha perdido un ovario durante su tratamiento.
“Los médicos dicen que probablemente necesitaré una histerectomía completa y ni siquiera tengo 30 años”, agregó. Esa operación la dejará infértil.
“Estoy trabajando con un naturópata para tratar de llegar a la causa real de lo que está sucediendo con mi cuerpo y mi sistema inmunológico: la enfermedad está creciendo”.
“Realmente creo que si me hubieran tomado en serio hace años, habría podido tomar medidas para controlar mi salud de manera integral a través de una dieta (ya que esta es una enfermedad inflamatoria, incluso pequeños cambios como cortar la carne, el gluten, la soya y los lácteos pueden retrasar el crecimiento) y también tenía un mejor plan de atención médica para evitar que la enfermedad progrese y dañe mis órganos.
“También podría haber evitado que los problemas de salud mental que han afectado a la mayoría de mi vida adulta progresen”, dijo Suzan.
El diagnóstico promedio de endometriosis es de hasta 10 años, pero para ese momento, la mayoría de las mujeres tienen una condición avanzada con baja calidad de vida, dolor diario severo, daño orgánico, depresión e infertilidad.
“La falta de conciencia y respeto por esta enfermedad significa que no me tomaron en serio durante más de la mitad de mi vida y terminé sintiéndome sola”, dijo.
“A medida que la enfermedad progresaba, también lo hizo el dolor con el que estaba lidiando, que resultó en fatiga crónica, problemas intestinales, problemas de espalda, problemas de salud mental más profundos, en general, una baja calidad de vida sin esperanza de un futuro”.
Ella agregó: “Se necesita más conciencia y respeto por las mujeres que sufren. Estoy compartiendo mi historia para darles a las niñas y mujeres la confianza necesaria en sus propios cuerpos, algo de lo que desearía haber tenido más los médicos se rieron de mi (en su mayoría hombres) y que me dijeron que ‘todas las mujeres tienen dolor menstrual’ o que yo era una hipocondríaca”.