La compañía estadounidense de biotecnología Moderna anunció la obtención de datos clínicos positivos provisionales de ARNm-1273, su vacuna candidata contra la COVID-19 (SARS-CoV-2), en el estudio de Fase 1 dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
El ARNm-1273 generó niveles de anticuerpos neutralizantes en los participantes iniciales en las pruebas con dosis de 25 µg y 100 µg, alcanzando o excediendo el número de anticuerpos neutralizantes generalmente observados en sueros convalecientes.
La compañía indica que la vacuna produjo anticuerpos neutralizantes contra la COVID-19 en ocho participantes. Los expertos afirman que los anticuerpos neutralizantes parecen ser importantes para adquirir protección.
La vacuna se desarrolló dentro de los 41 días posteriores a la obtención de información genética sobre el virus. En las pruebas en humanos de la vacuna contra el SARS, un coronavirus antiguo, los investigadores tardaron alrededor de 20 meses en empezar.
“Estos datos provisionales de la fase 1, aunque tempranos, demuestran que la vacunación con ARNm-1273 genera una respuesta inmune de la magnitud causada por una infección natural que inicia con una dosis tan baja como 25 microgramos”, aseguró el director médico de Moderna, Tal Zaks.
“Cuando se combina con la prevención de la replicación viral en los pulmones, estos datos comprueban nuestra creencia de que el ARNm-1273 tiene el potencial de prevenir la enfermedad de la COVID-19 y avanzar nuestra capacidad para seleccionar más dosis para ensayos fundamentales”, argumenta Zaks.
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