Cada día que Lucas Santa María abre los ojos es un día, es otro día en el que desafía las probabilidades.
Su madre, Maria Santa Maria, le dijo a su médico en su primer ultrasonido apenas diez semanas después de su embarazo le dijeron que su hijo tendría casi cero posibilidades de supervivencia ya que tiene una afección conocida como exencefalia.
Esta es una enfermedad muy rara en la cual un feto se desarrolla sin un cráneo. Normalmente, incluso antes de nacer, los fetos con esta afección mortal desarrollan complicaciones en el útero potencialmente mortales debido a que sus cerebros están expuestos al líquido amniótico, que a menudo causa daños graves.
Si estos niños nacen vivos, a menudo sobreviven solo un par de horas. Es una noticia horrible para cualquier familia. Y Santa María tuvo que decidir si interrumpir el embarazo o llevar al feto a término (corriendo el riesgo de verlo morir después del nacimiento).
Sin embargo, la madre le dijo a los medios locales de Nueva York que abortar simplemente “no era lo que quería hacer”. Por supuesto, esta fue su decisión, y sus médicos estaban preparados para apoyarla lo mejor que pudieran.
Lucas llegó al mundo el 7 de marzo de 2019, después de 35 semanas. Gran parte de su cerebro aún no estaba formado, y le faltaba parte de su cráneo justo por encima de las orejas y las cejas.
Los médicos les dijeron a los padres que su hijo no viviría ni las 24 horas después de su nacimiento, y la pareja devastada tuvo que preparar a sus tres hijas para saludar y despedirse de su nuevo hermanito.
Sin embargo, Lucas sorprendió a todos y vivió mucho más allá del tiempo que los médicos le dieron.
“Es tan único. La mayoría de los niños que nacen con esta afección mueren después de varias horas ”, dijo el Dr. Tim Vogel, del Centro de cerebro y columna vertebral de North Jersey.
Al comprender que era poco probable que Lucas sobreviviera con el desarrollo de su cerebro en el exterior de su cráneo, los médicos les preguntaron a sus padres si les permitirían realizar un procedimiento arriesgado en su hijo, uno que le ofreció la oportunidad de abandonar el hospital.
Los Santa Marías dieron su contenido para permitir que los médicos intentaran cerrar la brecha alrededor del cerebro de su hijo y eliminar la parte que estaba severamente dañada.
A medida que el cráneo del niño crece con el tiempo, Vogel y su equipo dedicado necesitarán cambiar capas para moldearlo mejor con las áreas hundidas en la cabeza de Lucas creadas como resultado de la cirugía.
En este momento, no hay forma de saber cómo esto afectará el crecimiento intelectual o físico del niño.
Hoy, Lucas tiene poco más de un año y sigue fuerte.