Karina Rodini, de 28 años es de Brasil y tiene tumores en sus piernas que pesan 4 kg.
Los padres de Karina vieron por primera vez unos pequeños lunares oscuros en su pierna cuando ella apenas era una niña. Solo tenía dos años y le diagnosticaron neurofibromatosis, una enfermedad rara que terminó formando tumores en el tejido nervioso.
TV Barcroft
Los tumores crecieron de tamaño después de someterse a cirugías para extirparlos cuando era una adolescente.
Ahora, Karina debe vivir con tumores que pesan 4 kg en su pierna. No puede caminar, ni ver correctamente con su ojo izquierdo y también sufre de escoliosis severa.
A pesar de las miradas y comentarios negativos, Karina se niega a ocultarlos. Ella dijo: “El prejuicio siempre existirá. De varias personas, con diversos problemas. Puede ser con la mía, con una persona que tiene la piel más oscura o una persona con discapacidad “.
TV Barcroft
“Mi familia siempre me aceptó como soy. Aprendieron a lidiar con la situación. Mi madre me acompaña a médicos, exámenes, consultas, viajes “.
Como no hay suficientes médicos especializados en neurofibromatosis en Brasil, Karina ha creado una página GoFundMe para recaudar fondos para obtener un mejor tratamiento en el extranjero.
Karina no está avergonzada por su cuerpo y no quiere tapar sus tumores. Ella dijo: “En este último año, cuando la enfermedad me ha afectado más, me dio vergüenza exponerme, tomar fotos, grabarme. Pero ahora trato de superar mis inseguridades “.
TV Barcroft
Karina dice que trata de exponerse más para alentar a aquellos que también sufren la misma condición.
Ella dijo: “Hay muchas personas que tienen la misma enfermedad que me han contactado. Tienes que mostrarte, tienes que hablar sobre la enfermedad, no tienes que avergonzarte “.
Karina crea conciencia sobre la rara condición al hablar públicamente sobre ella para poder ayudar a aquellos que sufren de condiciones similares.
¡COMPARTE su historia! Ayuda a que llegue a más personas.